[2024.11.18 코아스템켐온 공지 사항]

 

코아스템켐온 주주 및 투자자분들께,

 

최근 수일동안 당사 주가하락과 관련하여 많은 주주분들의 문의가 있고 주주토론방 등에서 근거 없는 소문이 퍼지고 있다는 점을 인지하고 해당 상황에 대해 당사의 명확한 입장을 정리하여 다음과 같이 공지의 글을 드립니다.

 

1.    최근 주가하락은 뉴로나타-알 임상3상의 실패를 암시하는 것이 아닌가?

 

지난 10월 2일 임상3상의 투약이 완료된 후 결과분석 절차에 돌입하였습니다. 그 첫 절차는 임상환자들의 Blind(맹검)상태를 유지한 체 임상환자 한명 한명에 대해 결과분석대상에 포함할지 여부를 상호 검토 및 논의하는 것으로 이러한 절차가 완료된 후 Blind를 해제하게 됩니다. 현재 수일전 blind가 해제되어 CRO 감독기관의 분석절차가 진행 중이며 Top-line 임상결과 발표는 오는 12월 중순경 발표될 예정입니다. 이러한 일정은 기존에 대외적으로 발표한 일정과 동일하며 CRO감독기관의 Top-line 보고를 수령하는 즉시 공시규정에 따라 공시하게 될 것입니다.

 

2.    식약처의 현탁화제 승인여부가 지연되는 이유는?

 

당사는 뉴로나타-알에 현탁화제를 적용하기 위하여 소규모 임상을 진행하여 금년 중순 완료하였고 식약처 검토를 접수하였습니다. 다만, 접수당시 식약처의 검토절차 변경에 따라 사전검토를 먼저 진행하고 본 검토를 진행한다는 방침에 따라 당초 예상시점보다 다소 지체되고 있습니다. 사전검토는 별다른 지적사항 없이 완료되어 현재는 본 검토 중이며 최근 1건의 보완요청을 받아 대응완료하여 검토절차의 마지막 단계에 있습니다.

 

3.    최근 공시된 3분기 실적과 관련하여 상장유지조건의 위험성에 대한 회사의 대책은?

 

당사는 최근 3분기 실적공시와 관련하여 142억원의 영업손실과 301억원의 당기순손실을 보고하였습니다. 당기순손실 301억원중 약 255억원은 현재 회사가 발행한 교환사채에 대한 평가손실로서 현금을 동반하지 않는 손실에 해당합니다. 해당 파생상품평가손실은 주가가 상승할수록 손실규모가 증가하는 다소 모순적 회계처리에 해당하는 것은 주지의 사실입니다. 당사는 오는 12월 중순경 Top-line 결과발표시 임상결과가 성공적일 경우 급격한 주가상승을 예상하고 있고 이와 관련하여 교환사채 투자자들과 금년도 말 이전에 주식교환하는 것을 긍정적으로 협의하였습니다. 이럴 경우 해당 교환사채(부채)가 모두 자본화되므로 연말기준의 상장유지조건을 충족할 것으로 판단하고 있습니다. 또한, 임상결과가 반대의 경우에는 주가하락이 예상되어 해당 평가손실이 사라지게 되므로 이 경우 또한 상장유지조건을 충족할 것으로 판단하고 있습니다.